Minoxidil 2% Sandoz 3 Flacons de 60ml

Ceci est un médicament : lire attentivement la notice avant utilisation.

Description de Minoxidil 2% Sandoz :

Minoxidil 2% des laboratoires Sandoz est un médicament sous forme de solution pour application cutanée indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l’adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.

Le coffret de 3 flacons de 60 ml de Sandoz Minoxidil 2% vous permet de pratiquer un traitement anti-chute durant 3 mois.

Conseils d'utilisation :

• Appliquer deux fois par jour une dose de 1 ml de Sandoz Minoxidil 2% sur le cuir chevelu en prenant pour point de départ le centre de la zone à traiter. Appliquer sur des cheveux et un cuir chevelu parfaitement secs.
• Etendre le produit avec le bout des doigts de façon à couvrir l’ensemble de la zone à traiter.
• Avant et après application de la solution, se laver soigneusement les mains.
• La dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 ml.
• Application cutanée. Réservé à l'adulte.

Utilisation de la pompe-doseuse :

• Retirer le capot noir du flacon et dévisser le bouchon qui le ferme.
• Adapter, par vissage, la pompe-doseuse au flacon, puis appliquer le produit de la façon suivante : à chaque application, mettre en contact l’extrémité de l’embout avec le cuir chevelu, presser une seule fois et étendre le produit avec le bout des doigts.
• Répéter l’opération 7 fois pour appliquer une dose de 1 ml, en déplaçant l’embout sur la zone à traiter, au fur et à mesure des pressions, en commençant par le centre.
• Après utilisation, retirer le système doseur, le rincer et reboucher le flacon avec le bouchon prévu à cet effet.

Contre-indications :

Ce médicament est contre-indiqué dans la situation suivante : Hypersensibilité au minoxidil ou à l'un des autres composants de la solution.

Mises en garde et autres précautions particulières d'emploi :

Mises en garde :

• Avant d'utiliser le minoxidil topique, le sujet devra s'assurer que son cuir chevelu est normal et sain.
• Une absorption percutanée accrue du minoxidil, pouvant provoquer des effets systémiques, est possible en cas de : dermatose ou lésion du cuir chevelu, application concomitante d'acide rétinoïque, d'anthraline ou de tout autre topique irritant, augmentation de la dose appliquée et/ou augmentation de la fréquence des applications : il est impératif de respecter la posologie et le mode d'administration.
• De même, bien que l'utilisation extensive du minoxidil solution n'ait pas révélé d'effets systémiques, on ne peut exclure qu'une absorption plus importante liée à une variabilité individuelle ou une sensibilité inhabituelle puisse provoquer des effets systémiques. Les patients devront en être avertis.
• En cas de survenue d'effets systémiques (baisse de la pression artérielle, tachycardie, signes de rétention hydrosodée, douleur thoracique) ou de réactions dermatologiques sévères, le traitement doit être interrompu.
• Chez les sujets ayant des antécédents cardiaques, le bénéfice du traitement doit être pesé. Ils devront être plus particulièrement avertis des effets indésirables potentiels afin d'interrompre le traitement dès l'apparition de l'un d'eux et d'avertir un médecin.
• Ne pas appliquer de minoxidil : en cas de chute de cheveux brutale, de chute de cheveux consécutive à une maladie ou à un traitement médicamenteux, sur une autre partie du corps.

Précautions d'emploi :

• L'ingestion accidentelle est susceptible d'entraîner des effets indésirables sévères (cf. Surdosage).
• En cas de contact accidentel avec l'oeil, une peau lésée, une muqueuse, la solution (contenant de l'alcool éthylique) peut provoquer une sensation de brûlure et une irritation : rincer abondamment avec de l'eau courante.
• L'exposition solaire est déconseillée en cas d'application de minoxidil.

Grossesse :

• Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
• En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du minoxidil lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
• En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le minoxidil pendant la grossesse.

Allaitement :

• Administré par voie générale, le minoxidil passe dans le lait maternel ; en conséquence, le médicament doit être évité chez la femme qui allaite.

Effets indésirables :

• Le plus souvent, réactions cutanées mineures : irritation locale avec, en particulier, desquamations, érythème, dermite, peau sèche, hypertrichose (à distance), sensation de brûlure et de prurit (notamment en raison de la présence d'alcool).
• Plus rarement : allergie (sensibilité, rhinite, éruption, érythème généralisé, oedème de la face), vertiges, picotements, céphalées, faiblesse, névrite, oedème, altération du goût, infection de l'oreille (en particulier otite externe), troubles de la vision, irritation oculaire.
• Enfin, il a pu être rapporté quelques cas d'alopécie, cheveux irréguliers, douleur thoracique, modification de pression artérielle et du pouls. Il est possible que surviennent des anomalies biologiques hépatiques.
• En raison de la présence de propylèneglycol, risque d'eczéma de contact.
• Il faut noter cependant que ces événements médicaux, en particulier ceux qui ont été le plus rarement rapportés l'ont été sans que l'on puisse établir formellement l'imputabilité au traitement.

Surdosage :

Symptômes :

• L'ingestion accidentelle peut provoquer des effets systémiques dus à l'action vasodilatatrice du minoxidil (5 ml de solution contiennent 100 mg de minoxidil, soit la dose maximale utilisée pour une administration par voie orale chez l'adulte traité pour hypertension artérielle).
• Les signes de symptômes d'un surdosage éventuel seraient d'ordre cardiovasculaire, avec baisse de la pression artérielle, tachycardie et rétention hydrosodée.

Conduite à tenir :

• une rétention hydrosodée peut être traitée par une thérapeutique diurétique appropriée,
• une tachycardie et un angor par un agent bêtabloqueur ou un autre inhibiteur du système nerveux sympathique,
• une hypotension symptomatique pourrait être traitée par une administration intraveineuse de soluté isotonique de chlorure de sodium.
• Il convient d'éviter l'utilisation de sympathomimétiques, telles la noradrénaline et l'adrénaline en raison d'une trop grande stimulation cardiaque.

Composition de Sandoz Minoxidil 2% :

Minoxidil 1,2 g, Excipients : eau purifiée, propylène glycol, alcool éthylique à 95 pour cent v/v pour un flacon de 60 ml

Conditionnement :

3 Flacons pulverisateurs de 60ml sous étui carton.