Détails du Produit

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Réf.: 3400930251539
Contalax 5mg Comprimés est un laxatif stimulant utilisé dans le traitement de la constipation occasionnelle. Présenté sous forme de comprimés munis d'un enrobage spécial, Contalax 5mg permet d'obtenir une action rapide, prévisible et fiable.

Description de Contalax 5mg :

Ceci est un médicament : lire attentivement la notice avant utilisation

Les comprimés enrobés gastro-résistants de Contalax 5mg des laboratoires Omega Pharma appartiennent au groupe de médicaments laxatifs stimulants. Ils s'utilisent dans le traitement de la constipation occasionnelle de l'adulte et de l'enfant de plus de 6 ans. Chaque comprimé renferme une quantité précise de l’ingrédient actif bisacodyl. Chaque prise permet ainsi une action rapide, prévisible et fiable.

Muni d’un enrobage spécial qui assure la libération de l’ingrédient actif là où il le faut, Contalax 5mg stimule les muscles intestinaux tout en favorisant l'accumulation d'eau dans les intestins. Cet effet permet de ramollir les selles et d'en faciliter le passage.

Conseils d'utilisation :

Les comprimés de Contalax 5mg doivent être avalés, sans être croqués, le soir (effet 10 heures après) ou le matin à jeun (effet 5 heures après) à raison de :

  • Pour les adultes : 1 ou 2 comprimés au maximum par jour.
  • Pour les enfant de 6 à 12 ans : 1 comprimé par jour pendant 2 à 10 jours.

Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique. Une utilisation prolongée (plus de 10 jours) est déconseillée ; la prise prolongée peut entraîner.

Chez l'enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être exceptionnelle. L'utilisation est déconseillée au cours de la grossesse. L'usage du bisacodyl doit être évité durant l'allaitement.

Contre-indications :

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

  • Hypersensibilité à l'un des composants.
  • Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn...), syndrome occlusif ou subocclusif, syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée. - États de déshydratation sévère avec déplétion électrolytique.

Ce médicament est généralement déconseillé dans les situations suivantes :

  • Grossesse.
  • Médicaments donnant des torsades de pointes (cf. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Mises en garde et autres précautions particulières d'emploi :

Précautions d'emploi :

  • Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique : enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons ; conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
  • Chez l'enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
  • Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la constipation est déconseillée ; la prise prolongée peut entraîner : la maladie des laxatifs avec colopathie fonctionnelle sévère, mélanose rectocolique, anomalies hydroélectrolytiques avec hypokaliémie ; une situation de dépendance avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d'augmenter la posologie et constipation sévère en cas de sevrage.
  • En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, arrêter le produit.

Grossesse :

  • Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
  • En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du bisacodyl lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
  • En conséquence, l'utilisation du bisacodyl est déconseillée pendant la grossesse. Cet élément ne constitue pas l'argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée.

Allaitement :

  • En raison de son passage dans le lait maternel, l'utilisation du bisacodyl est déconseillée pendant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions :

Associations déconseillées :

  • Médicaments donnant des torsades de pointes (amiodarone, astémizole, bépridil, brétylium, disopyramide, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, quinidiniques, sparfloxacine, sotalol, sultopride, terfénadine, vincamine) : risque majoré de troubles ventriculaires, notamment de torsade de pointes, favorisé par l'hypokaliémie. Utiliser un laxatif non stimulant ou une spécialité ne contenant pas d'anthracénique.

Associations nécessitant des précautions d'emploi :

  • Digitaliques : hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques. Surveillance de la kaliémie et, s'il y a lieu, ECG. Utiliser un laxatif non stimulant ou une spécialité ne contenant pas d'anthracénique.
  • Autres hypokaliémiants : diurétiques hypokaliémiants (seuls ou associés), amphotéricine B (voie IV), corticoïdes (gluco, minéralo par voie générale), tétracosactide : risque majoré d'hypokaliémie (effet additif). Surveillance de la kaliémie et, si besoin, correction. Utiliser un laxatif non stimulant ou une spécialité ne contenant pas d'anthracénique.

Effets indésirables :

  • Risque de diarrhée et de douleurs abdominales, en particulier chez des sujets souffrant de côlon irritable.
  • Risque d'hypokaliémie.
  • Coloration anormale des urines sans signification clinique.

Surdosage :

Symptômes :

  • diarrhée, faiblesse musculaire.
  • acidose métabolique, hypokaliémie.

Conduite à tenir :

  • correction d'éventuels troubles hydro-électrolytiques en cas de perte liquidienne importante.

Composition de Contalax 5mg :

Bisacodyl (DCI) 5 mg. Excipients : Lactose, Amidon modifié, Silice colloïdale anhydre, Stéarate de magnésium, Acétophtalate de cellulose, Phtalate d'éthyle, qsp 1 comprimé gastroréristant.

Conditionnement :

Boite de 30 comprimés